產品分類/ PRODUCT
更新時間：2025-12-03 
瀏覽次數：51注射器正壓密合性測試儀是檢測注射器密封性能的關鍵設備，其操作需嚴格遵循標準化流程以確保測試結果準確可靠。
一、設備準備與檢查
測試前需確認設備處于穩定工作臺面，電源連接穩固且接地良好。檢查壓力控制系統管道連接是否緊密，傳感器顯示是否正常，夾具密封裝置無雜質殘留。例如，某型號測試儀要求側向力誤差不超過±0.5%，試驗時間誤差不超過±1秒，需通過自檢程序驗證設備精度。
二、樣品預處理
選取無破損、變形的待測注射器，注入公稱容量的18℃-28℃蒸餾水或模擬藥液，排除殘留空氣后密封錐頭孔。根據GB 15810-2019標準，一次性無菌注射器需施加300kPa正壓并保壓30秒，因此需提前確認測試參數設置與標準匹配。
三、安裝與參數設定
選擇適配規格的夾具固定注射器，確保活塞位置與設備指示對齊。在觸控屏上設置測試壓力值、保壓時間等參數，例如某品牌設備支持中英文菜單操作，可自動計時并生成壓力變化曲線。
四、測試執行與監測
啟動測試后，設備向注射器內部充入潔凈氣體或液體，壓力傳感器實時監測數據。若保壓期間壓力下降速率超標，或觀察到針座滲液、氣泡產生等泄漏現象，設備將自動判定不合格并報警。例如，某案例中注射器因活塞密封圈缺陷導致壓力在15秒內下降20kPa，被系統標記為不合格品。
五、結果處理與維護
測試完成后記錄數據并歸檔，清理夾具殘留液體。定期用專業校準儀對設備進行精度驗證，避免使用腐蝕性清潔劑擦拭傳感器。長期存放需保持環境干燥通風，遠離強磁場干擾。
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